medextour@gmail.com 38 (095) 216-02-08 Обратная связь

Остеопойкилия

В научной литературе и профильных монографиях можно встретить разные названия заболевания, которому посвящена наша статья: пятнистая кость, костная узорчатость, пятнистая остеопатия. Связано это с тем, что в переводе с греческого языка «пойкилос» звучит как пятнистый, а внешний вид порока на рентгеновском снимке проявляет схожесть с брызгами, нанесенными кисточкой. Остеопойкилия – врожденный порок скелетной системы человека, который первым описал в 1905 году А. Штида.

Остеопойкилия

Деформация представляет собой округлые плотные «островки» склеротической ткани с зазубринами в зоне полюсов, разбросанные в губчатом костном веществе и достигающие в диаметре 1 см. Гомогенные склеротические очаги носят множественный характер, относительно симметрично расположены относительно друг друга и никак не влияют на крепость и форму костей. Они представляют собой не компактную ткань, а являются уплотненной густотрабекулярной сетью губчатой субстанции без ярко выраженных особенностей, заметных под микроскопом. Это очень редкая болезнь, которая может развиваться как у эмбриона, так и зрелого и даже старого человека. Медики фиксируют и спорадические, и семейные (наследственные) проявления, причем мужчины подвержены пороку чаще женщин.

Анализируя зафиксированные и описанные случаи болезни, медики обратили внимание на принципиальный факт: костная патология у взрослых иногда прослеживается в сочетании с весьма похожим по этиологии дерматологическим заболеванием, известным как рассеянный чечевицеподобный кожный фиброз. На основе наблюдения было высказано предположение, что и костная, и кожная системы видоизменяются из-за неустановленных пока иннервационных, нервнотрофических деформаций.

Некоторые ученые предполагают, что данное заболевание представляет собой остеодисплазию. Причины возникновения подобной аномалии до сих пор точно не установлены. Среди факторов, возможно, влияющих на появление такой рассеянной склерозирующей остеопатии, принять называть:

  • травмы;
  • генную мутацию, сопровождающую браки между близкими родственниками;
  • аномальное функционирование фибробластов;
  • определенные отклонения в метаболизме, связанные с экстрацеллюлярным матриксом;
  • патологии продуктов деятельности эластических волокон.

Локализуется остеопойкилия на коротких губчатых костях верхних и нижних конечностей (в области запястья, предплюсны), на эпифизарных концах любой длинной кости. Интересно, что абсолютно не подвержена недугу ключица, очень редко поражается череп, ребра, позвонки, кроме тех, что примыкают к тазовому отделу. Специалисты выделяют две стадии аномалии:

  • Первая (для костей и эпифизов характерно точечное и линейное поражение);
  • Вторая (имеющиеся пятна начинают разрастаться как в размере, так и в количественном отношении).
Консультация остеопата

Определенной симптоматики у болезни не существует, выявляется она всегда случайно в момент рентгенологического исследования, назначенного по другому поводу. Рентгена достаточно, чтобы установить правильный диагноз, отметив на снимке измененную ткань в виде островков. Известны случаи, когда такая патология принималась за злокачественную опухоль или ее метастазы, но нужно знать, что злокачественные образования имеют довольно расплывчатые очаги, в отличии от четко очерченных остеопойкилийных. Также у детей можно спутать пятнистую остеопатию с врожденным недугом, который называется эпифизарная точечная дисплазия. Но существенное их различие заключается в том, что для последней характерны патологии, связанные с ядром окостенения (появляется много мелких частичек). Для описываемого же недуга характерны нормальная структура и размеры вышеупомянутых ядер. Точное месторасположение и структуру тканей определяют, используя компьютерную томографию, а также ЯРМ-диагностику. Понадобится и лабораторный анализ на выявление плотности и частоты патологических очагов.

При диагнозе остеопойкилия лечение носит симптоматический характер, то есть возможны терапевтические мероприятия по снятию болевых ощущений, если таковые имеются. Подавляющее большинство случаев никак не влияет на системные изменения в организме больного, не провоцирует переломы и соответственно, не дает повода для жалоб пациентов.

Изменения в костях сопровождают человека всю оставшуюся жизнь, но не вносят в нее дискомфорта, и, что главное, не склонны перерождаться в злокачественную опухоль. Поэтому использовать оперативное вмешательство для борьбы с данным недугом просто не имеет смысла. Потому что он принадлежит к той небольшой группе диагнозов, которая должна сопровождаться динамическим наблюдением специалиста-ревматолога, но не более того.

Похожие статьи по теме "Лечение заболеваний опорно-двигательного аппарата"
Клиники по направлению "Лечение заболеваний опорно-двигательного аппарата"
Спасибо,

в ближайшее время с вами свяжется наш специалист.
Будьте здоровы!